A genotipagem das variantes RHD é um teste que auxilia na identificação dos fenótipos D fraco e D parciais, na prevenção da aloimunização em pacientes D parciais e a transfusão desnecessária de sangue RhD-negativo em indivíduos com fenótipo D fraco, além de auxiliar na definação de compatibilidade entre mãe e feto durante a gestação auxiliando na prevenção da doença hemolítica perinatal (DHPN), também conhecida como eritroblastose fetal.
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